2月3日,正值世界癌癥日前夕,信達生物宣布,其與禮來共同開發的創新藥PD-1抑制劑達伯舒?正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的批準,聯合培美曲塞和鉑類化療用于表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。
查看詳情 >>
2021 年 1 月 14 日,百濟神州宣布其自主研發的 PD-1 單抗百澤安?(通用名:替雷利珠單抗注射液)再獲新適應癥:聯合化療用于治療晚期一線鱗狀非小細胞肺癌的新適應癥上市申請已正式通過國家藥品監督管理局(NMPA)的批準。
查看詳情 >>
這是繼HER2陽性晚期乳腺癌之后Enhertu的又一重磅適應癥,展現了其在各類HER2陽性晚期癌癥中的出色治療潛力。
查看詳情 >>
近年來,基因檢測技術及靶向、免疫治療藥物發展迅速,乳腺癌治療進入基因檢測指導下的“后精準治療時代”。通過基因檢測獲取患者基因組信息,并與分子分型相結合,為患者個性化制定更精準的治療方案。
查看詳情 >>
7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奧希替尼)“突破性療法”資格,用于EGFR突變陽性早期非小細胞肺癌(IB,II和IIIA)術后的輔助治療。
查看詳情 >>