2021年3月3日，輝瑞宣布美國食品和藥物管理局（FDA）批準了輝瑞公司針對lorlatinib的補充新藥申請（sNDA），將適應癥擴展到間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療。
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據WHO國際癌癥研究署2020年發布的全球最新癌癥負擔數據，我國2020年原發性肝癌發病率居惡性腫瘤第5位，死亡率居第2位，男女患病比例為76.01%和23.99%；近5年全球原發性肝癌平均年發病例數為99.5萬例，而中國就高達42.3萬例，占全球42.5%。盡管近年來肝癌診療技術取得了較大進步，但在我國，肝癌患者總體5年凈生存率卻未見顯著提高，遠遠落后于歐美甚至韓國、日本等國家。
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尼拉帕利是一種高效、選擇性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制劑。
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2021年2月22日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準PD-1抑制劑cemiplimab單藥一線治療PD-L1表達≥50％、無EGFR、ALK或ROS1突變、不適合手術切除或放化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。成為了繼K藥、T藥后又一款即將獲批單藥用于PD-L1高表達人群的免疫藥物。
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事實上，2019年奧拉帕利已進入醫保，但根據當時的適應癥只有卵巢癌復發的相關病人可以用藥后報銷。這次國家醫保局與默沙東再次談判后達成新共識，奧拉帕利的適應癥得以擴大，并進入了一線維持治療的醫保報銷范疇。換言之，卵巢癌患者經過化療等初期必要治療后就可以用藥并報銷。而從復發后用藥到初期治療后就用藥，這將為患者贏得更多生的希望。
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