Cyramza聯合厄洛替尼是首個FDA批準，一線治療轉移性EGFR突變非小細胞肺癌的VEGFR/EGFR酪氨酸激酶抑制劑組合療法。這一批準是基于全球性、隨機、含安慰劑對照的3期臨床試驗RELAY的療效和安全性數據。
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作為世界上規模最大、學術水平最高、最具權威的的腫瘤學盛會之一的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會今年受疫情的影響于5月29日-31日首次以線上形式舉辦，本次大會以“Unite & Conquer: Accelerating Progress Together聯合與攻克：共同加速進展”為主題。本次ASCO年會上，免疫治療研究進展無疑是備受矚目，令人振奮的是中國自主研發的PD-1抗體在晚期肺鱗癌一線治療中獲得的重大進展。
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5月29日，羅氏（Roche）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠單抗）聯合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，貝伐單抗），用于治療先前未接受過系統治療的不可切除性或轉移性肝細胞癌（HCC）患者。
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2020年5月27日，諾華腫瘤（中國）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）批準諾華二代ALK抑制劑塞瑞替尼新適應癥，用于ALK陽性的晚期NSCLC患者的一線治療。自此，塞瑞替尼再添一新適應癥，入局ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療，為醫生提供了新選擇，為患者帶來切實利益。
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近日，美國FDA官網宣布，正式批準Lynparza（olaparib, 奧拉帕利）用于同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，這些患者為既往恩雜魯胺和阿比特龍治療后進展的患者。
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