據中國國家藥品監督管理局2022年06月20日藥品批準證明文件顯示，信達生物PD-1抑制劑信迪利單抗注射液（商品名：達伯舒）第5項適應癥獲得批準，聯合紫杉醇和順鉑或氟尿嘧啶和順鉑用于不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌的一線治療。
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近日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準戈沙妥珠單抗（拓達維?）上市，用于治療接受過至少兩種系統治療（其中至少一種為針對轉移性疾病的治療）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成年患者。
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一圖讀懂||腫瘤到底會不會遺傳?
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日前，據中國國家藥品監督管理局2022年06月10日藥品批準證明文件顯示，百濟神州替雷利珠單抗新適應癥獲得批準，聯合化療用于復發或轉移性鼻咽癌（NPC）患者的一線治療。這是替雷利珠單抗第 9 項獲批的適應癥，至此，替雷利珠單抗已經反超恒瑞的卡瑞利珠單抗（8 項），成為國內獲批適應癥最多的 PD-1 單抗。
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近日，NMPA 最新藥品批準證明文件顯示，基石藥業的「舒格利單抗（商品名：擇捷美）」新適應癥獲批上市，用于同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者鞏固治療。
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